1. 负责下游工艺的开发、优化、放大、验证，以及小试工艺向生产的技术转移，发现并解决在此过程中出现的问题；
2. 参与部门纯化与制剂相关SOP、URS、批记录等相关文件的编制、修改工作；
3. 参与工艺放大生产，包括中试及符合GMP条件下的临床样品制备；
4. 负责下游实验室及车间环境和设备的日常维护、清洁和保养；
5. 协调部门之间的有效配合，顺利完成工作目标；
6. 完成公司交给的其他任务。
1. 负责下游工艺的开发、优化、放大、验证，以及小试工艺向生产的技术转移，发现并解决在此过程中出现的问题；
2. 参与部门纯化与制剂相关SOP、URS、批记录等相关文件的编制、修改工作；
3. 参与工艺放大生产，包括中试及符合GMP条件下的临床样品制备；
4. 负责下游实验室及车间环境和设备的日常维护、清洁和保养；
5. 协调部门之间的有效配合，顺利完成工作目标；
6. 完成公司交给的其他任务。
